Ubrolexin®
Suspensión intramamaria sinérgica y de amplio espectro para el tratamiento de las mastitis clínicas.
País:
Uruguay
Composición:
Cada inyector de 10 g contiene: cefalexina monohidrato 200 mg.; kanamicina (como monosulfato) 100.000 UI.
Dosificación:
Tratar el/ los cuarto/s afectado/s dos veces, con un intervalo de 24 hs entre tratamientos.
Periodo de retiro:
Leche: 5 días. Carne: 10 días. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Presentación:
Caja de 20 inyectores incluyendo 20 toallitas para desinfección de pezones.
Conservación:
Mantener entre 5 y 30 °C.
Product Key Facts
Indicaciones
Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactancia causadas por bacterias susceptibles a la combinación de cefalexina y kanamicina como Staphilococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Escherichia Coli.
Nombres de marca
Ubrolexin®