한국베링거인겔하임, 만성폐쇄성폐질환(COPD) 및 천식 환자 위한 새로운 다회용 레스피맷® 출시

서울,

• 다회용 레스피맷®, 쉬운 조립, 개선된 그립감, 읽기 쉬운 약물표시기 등을 특징으로 하는 단순화된 조작법 제공을 위해 설계1
• 다회용 레스피맷®, 6개의 리필 카트리지 통해 환경 보호에도 기여할 것으로 기대1
• 다회용 레스피맷®, 최소한의 흡입력만으로도 폐 속 깊이 약물을 전달하도록 하는 소프트 미스트 (soft mist) 형태로 약물 전달1,2

2020년 4월 1일, 서울 – 한국베링거인겔하임(주) (대표이사: 스테판 월터)은 4월 1일부로 새로운 다회용 레스피맷®을 국내 시장에 출시한다고 밝혔다.

다회용 레스피맷®은 COPD 치료제인 바헬바® 레스피맷® (성분명: 티오트로퓸+올로다테롤)와 COPD 및 천식 치료제인 스피리바® 레스피맷® (성분명: 티오트로퓸)의 주성분을 전달하기 위해 사용되는 새로운 흡입기로, 더 쉽고 편리한 사용을 위한 향상된 기능들을 제공한다.1 또한, 환자들은 리필 카트리지만 6개까지 교체하여 레스피맷® 흡입기를 재사용할 수 있게 되었다.1

서울대학교병원 호흡기내과 유철규 교수는 "COPD와 같이 흡입기 사용을 필요로 하는 호흡기질환 환자들은 흡입기 조작, 흡입 등에 어려움을 경험할 수 있다"며 "그렇기 때문에 환자들에게 최적의 흡입기와 그 흡입기를 효과적으로 사용할 수 있도록 도움을 주는 올바른 가이드를 제공하는 것은 매우 중요하다. 이는 국제적으로 인정받는 진료 가이드라인에서도 강조되는 사항"이라고 말했다.

이번에 새롭게 출시되는 다회용 레스피맷®은 흡입기의 크기를 키워 그립감이 개선되었으며, 조립법 역시 단순해져 카트리지를 더 쉽게 교체할 수 있게 되었다.1 또한, 약물표시기의 크기도 더 커져 카트리지를 교체해야 할 시기를 보다 쉽게 확인할 수 있게 되었다.1

기존의 레스피맷®의 강점을 기반으로 개발된 다회용 레스피맷®은 미스트 (mist)를 통해 약물을 천천히 오랫동안 폐 속 깊이 전달할 뿐만 아니라 흡입보조기 (spacer) 유무에 관계없이 정량식분무흡입기 (pMDIs) 및 전통적인 건조분말흡입기 (DPIs) 대비 향상된 폐 침착을 바탕으로 보다 효과적으로 약물을 전달한다.2,3,4,5,6,7

한국베링거인겔하임 의학부 신소영 부사장은 "기존의 흡입기 대비 더욱 개선된 다회용 레스피맷®의 출시를 통해 국내 COPD 및 천식 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 되어 기쁘게 생각한다"며 "뿐만 아니라 레스피맷® 흡입기 재사용을 통해 전세계적 화두 가운데 하나인 탄소 배출 절감 노력에 기여할 수 있게 되어 뜻 깊다"고 말했다.

실제 최근 한 연구에 따르면, 다회용 레스피맷®은 6개의 리필 카트리지를 사용할 경우 이미 낮은 수준의 기존 레스피맷®의 '탄소발자국 (product carbon footprint, PCF)'*을 71%까지 감소시킬 수 있는 것으로 나타나 환경적 측면에서 분명한 혜택이 있는 것으로 나타났다.1

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보도자료 문의

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베링거인겔하임에 대하여

베링거인겔하임은 연구개발 중심의 제약기업으로 환자들의 건강 및 삶의 질 향상을 주된 목표로 하고 있다. 베링거인겔하임은 이 목표를 위해 현재까지 만족스러운 치료옵션이 없는 질환 영역에서 환자들의 삶을 연장시킬 수 있는 혁신적인 치료제 개발에 집중하고 있다. 또한, 베링거인겔하임은 동물약품 분야에서 사전예방 측면에 보다 초점을 맞추고 있다.

베링거인겔하임은 세계 20대 제약기업 중 하나로 오늘날까지 가족 운영체제를 유지하고 있다. 매일 전세계 약 5만 명의 직원들이 인체 의약품, 동물약품 및 바이오 의약품 위탁생산의 세 가지 사업 분야에서 혁신을 통해 가치를 창조하고 있다. 2018년 베링거인겔하임은 약 175억 유로의 순매출액을 달성했으며, 연구개발(R&D) 비용은 순매출액의 18.1 퍼센트를 차지해 약 32억 유로를 기록했다.

베링거인겔하임은 가족소유 기업으로서 단기적 이익보다는 장기적인 성장에 보다 집중하고 있다. 따라서 베링거인겔하임은 개방적인 파트너십과 연구 분야에 있어 전략적인 제휴를 통한 자체적인 자원 확보와 성장을 목표로 하며 인류와 환경에 대한 책임을 다하고 있다.

베링거인겔하임에 관한 추가 정보는 www.boehringer-ingelheim.com 또는 연차 보고서 http://annualreport.boehringer-ingelheim.com에서 확인할 수 있다.

 

한국베링거인겔하임(주)에 대하여

한국베링거인겔하임은 베링거인겔하임의 한국법인으로, 1976년 설립되어 현재 200여 명의 임직원이 근무하며 전문의약품과 동물약품 분야에서 혁신적인 의약품을 공급하고 있다. 주력 제품으로는 당뇨병 치료제 트라젠타®·트라젠타듀오®·자디앙®, 자디앙듀오®, 고혈압 치료제 트윈스타®, 폐암 치료제 지오트립®, 항응고제 프라닥사® 및 최초의 항응고 역전제 프락스바인드®, COPD·천식 치료제 스피리바®, COPD 치료제 바헬바®, 고혈압 치료제 미카르디스® 등이 있으며, 동물약품에는 양돈 백신 인겔백 써코플렉스®, 인겔백® 피알알에스 생독, 반려견 울혈성 심부전 치료제 베트메딘®정 등이 있다.

한국베링거인겔하임은 한국 의학계의 학술발전을 도모하고 의학 분야에서 한국과 독일 양국의 친선을 증진시키기 위해 1990년 4월 대한의학회와 공동으로 ‘분쉬의학상’을 제정해 시상해오고 있으며, 이 밖에도 한국 사회에서 성실한 기업시민으로서의 역할을 다 하기 위해 다양한 지역사회 후원 프로그램을 진행하고 있다.

한국베링거인겔하임에 관한 추가 정보는 www.bikr.co.kr 에서 확인할 수 있다.

참고

* 탄소발자국 (carbon footprint): 개인 또는 기업, 국가 등의 단체가 활동이나 상품을 생산하고 소비하는 전체 과정을 통해 발생시키는 온실가스, 특히 이산화탄소의 총량을 의미한다.

1. Dhand R, et al. Improving usability and maintaining performance: human factor and aerosol-performance studies evaluating the new reusable Respimat inhaler. Int J Chronic Obstr Pulm Dis 2019;14:509–23.
2. Dekhuijzen PN, et al. Patients' perspectives and preferences in the choice of inhalers: the case for Respimat® or HandiHaler®. Patient Prefer Adherence 2016;10:1561–72.
3. Hochrainer D, et al. Comparison of the aerosol velocity and spray duration of Respimat Soft Mist inhaler and pressurized metered dose inhalers. J Aerosol Med 2005;18:273–82.
4. Dalby RN, et al. Development of Respimat® Soft Mist inhaler and its clinical utility in respiratory disorders. Med Devices (Auckl) 2011;4:145–55.
5. Newman SP, et al. Efficient delivery to the lungs of flunisolide aerosol from a new portable hand‐held multidose nebulizer. J Pharm Sci 1996;85:960–4.
6. Newman SP, et al. Lung deposition of fenoterol and flunisolide delivered using a novel device for inhaled medicines: comparison of RESPIMAT with conventional metered‐dose inhalers with and without spacer devices. Chest 1998;113:957–63.
7. Brand P, et al. Higher lung deposition with Respimat Soft Mist inhaler than HFA‐MDI in COPD patients with poor technique. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 2008;3:763–7.