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Fábrica de Itapecerica da Serra

Inaugurada em 1976, a fábrica da Boehringer Ingelheim do Brasil, localizada no município de Itapecerica da Serra, em São Paulo, é uma das mais modernas da companhia.

Cerca de 90 milhões de unidades foram produzidas para abastecer o mercado nacional e também o externo – mais de 21 milhões de unidades seguem para exportação.

O complexo ocupa 29.244 m² de área construída em um terreno com 210 mil m² de extensão. Lá são produzidos campeões de vendas como Buscopan® e Buscofem®, entre outros produtos. Além disso, 113 itens são exportados para toda a América Latina.

Raio-x do Complexo Industrial da Boehringer Ingelheim

Localização: Itapecerica da Serra - SP

Extensão: 29.244 m² de área construída em 210 mil m² de extensão

Volume de produção: 90 milhões de unidades/ano

Produtos exportados: Dexa Rhino Spray® segue para Europa e Alesion® para a Ásia. Outros 100 itens são exportados para toda a América Latina

Produtos de consumo nacional: Xaropes, gotas, suspensão, comprimidos, comprimidos revestidos, drágeas, cápsulas, como: Atrovent®, Berotec® , Movatec®, Buscopan®, Buscoduo®, Buscofem®, Mucosolvan®, Bisolvon®, Anador®, Cardizem®, Butazona®, Atensina®, Dulcolax®, Guttalax®, Infectrin®,Persantin® e Antistax®.

Existem ainda os produtos importados que são embalados na fábrica, como Sifrol®, Micardis® e Trayenta®.

Certificações na Fábrica

A Boehringer Ingelheim do Brasil possui certificações de Boas Práticas de Fabricação, fornecidas por agências regulatórias externas, que possibilitam a produção de medicamentos para serem vendidos em toda América Latina e Europa:

  • Brasil:

-Certificação da Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) – órgão do governo brasileiro responsável pela vigilância  de medicamentos.

Data de Certificação: Julho/2016 – Valido em todo Mercosul

  • América Latina:

- Certificação do Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) - órgão do governo colombiano responsável pela vigilância de medicamentos e alimentos

Data de Certificação: Novembro/2015

  • Europa:

- Certificação do Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)– Órgão Sanitário Inglês

Data de Certificação: Setembro/2008 – Valido para toda a Europa.

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