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Ubrolexin®

Ubrolexin<sup>®</sup> - Productos de Salud Animal - Ecuador

País:

Ecuador

Composición:

Cada jeringa intramamaria de 10 g contiene: cefalexina (monohidrato) 200 mg, kanamicina (monosulfato) 100.000 U.I. y excipientes c.s.p. 10 g.

Especie de destino:

Bovinos

Dosificación: 
  • Tratar el/los cuarto(s) infectado(s) dos veces, con un intervalo de 24 horas entre tratamientos.
  • Utilizar el contenido de una jeringa (que contiene 200 mg de cefalexina como monohidrato y 100.000 U.I. de kanamicina como monosulfato) por cuarto y tratamiento.
  • Cada jeringa es de un solo uso.
Vía de administración:

Suspensión Intramamaria.

Precauciones:

No usar en vacas lecheras en lactancia con hipersensibilidad conocida a la cefalexina y/o kanamicina. No usar en vacas fuera del período de lactancia. No usar si se conoce que hay resistencia bacteriana.

Tiempo de retiro:

Carne y vísceras: 10 días. 
Leche: 5 días.

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

Conservación:

Manténgase a una temperatura menor a 30 °C.

Presentación comercial:

Caja x 20 jeringas de 10 g.

Fabricante y país de origen:

UNIVET LTDA. para Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH- Irlanda.

Registro AGROCALIDAD:

2C2-13916-AGROCALIDAD

Product Key Facts

Indicaciones

Uso en vacas lecheras en lactancia. Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactancia causadas por bacterias susceptibles a la asociación de cefalexina y kanamicina como Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli y Staphylococcus coagulasa negativos.

Nombres de marca

Ubrolexin®