Boehringer Ingelheim to donate 75,000 doses of rabies vaccine Boehringer Ingelheim to donate 75,000 doses of rabies vaccine Boehringer Ingelheim to donate 75,000 doses of rabies vaccine
Boehringer Ingelheim and the World Association for Buiatrics support outstanding research on ruminant animal health and well-being Boehringer Ingelheim and the World Association for Buiatrics support outstanding research on ruminant animal health and well-being Boehringer Ingelheim and the World Association for Buiatrics support outstanding research on ruminant animal health and well-being
New criteria for the susceptibility testing of Ubrolexin® when treating mastitis in dairy cows New criteria for the susceptibility testing of Ubrolexin® when treating mastitis in dairy cows New criteria for the susceptibility testing of Ubrolexin® when treating mastitis in dairy cows
Boehringer Ingelheim adds blue internal teat sealant to its portfolio Boehringer Ingelheim adds blue internal teat sealant to its portfolio Boehringer Ingelheim adds blue internal teat sealant to its portfolio
联合使用Ingelvac CircoFLEX®和Ingelvac PRRSFLEX EU®的积极意见 联合使用Ingelvac CircoFLEX®和Ingelvac PRRSFLEX EU®的积极意见 联合使用Ingelvac CircoFLEX®和Ingelvac PRRSFLEX EU®的积极意见
接种疫苗 与Enterisol®Ileitis联用可减少猪中的沙门氏菌 接种疫苗 与Enterisol®Ileitis联用可减少猪中的沙门氏菌 接种疫苗 与Enterisol®Ileitis联用可减少猪中的沙门氏菌
Quick response in fighting Foot-and-Mouth-Disease Quick response in fighting Foot-and-Mouth-Disease Quick response in fighting Foot-and-Mouth-Disease
Protecting Communities from Disease Protecting Communities from Disease Protecting Communities from Disease
观察性GioTag研究的最终分析:阿法替尼和奥希替尼序贯治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者 观察性GioTag研究的最终分析:阿法替尼和奥希替尼序贯治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者 观察性GioTag研究的最终分析:阿法替尼和奥希替尼序贯治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者
发表了新的不常见EGFR突变数据库,其特征为接受阿法替尼治疗的NSCLC患者的临床结局 发表了新的不常见EGFR突变数据库,其特征为接受阿法替尼治疗的NSCLC患者的临床结局 发表了新的不常见EGFR突变数据库,其特征为接受阿法替尼治疗的NSCLC患者的临床结局
Jardiance®(恩格列净)成为首个也是唯一一个在欧洲获批用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者(不考虑射血分数)的药物 Jardiance®(恩格列净)成为首个也是唯一一个在欧洲获批用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者(不考虑射血分数)的药物 Jardiance®(恩格列净)成为首个也是唯一一个在欧洲获批用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者(不考虑射血分数)的药物
在EMPULSE III期试验中,恩格列净在急性心力衰竭后稳定住院的成人中提供了显著的临床获益 在EMPULSE III期试验中,恩格列净在急性心力衰竭后稳定住院的成人中提供了显著的临床获益 在EMPULSE III期试验中,恩格列净在急性心力衰竭后稳定住院的成人中提供了显著的临床获益
美国FDA批准Jardiance®(恩格列净)用于治疗成人心力衰竭,不考虑左心室射血分数 美国FDA批准Jardiance®(恩格列净)用于治疗成人心力衰竭,不考虑左心室射血分数 美国FDA批准Jardiance®(恩格列净)用于治疗成人心力衰竭,不考虑左心室射血分数
基于在射血分数保留的成人心力衰竭患者中前所未有的获益,CHMP发布了扩大Jardiance(恩格列净)适应症的积极意见 基于在射血分数保留的成人心力衰竭患者中前所未有的获益,CHMP发布了扩大Jardiance(恩格列净)适应症的积极意见 基于在射血分数保留的成人心力衰竭患者中前所未有的获益,CHMP发布了扩大Jardiance(恩格列净)适应症的积极意见
恩格列净的突破性结果证实EMPEROR-Preserved是首个也是唯一成功的射血分数保留性心力衰竭试验 恩格列净的突破性结果证实EMPEROR-Preserved是首个也是唯一成功的射血分数保留性心力衰竭试验 恩格列净的突破性结果证实EMPEROR-Preserved是首个也是唯一成功的射血分数保留性心力衰竭试验