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Kooperation mit Proxygen

Kooperation mit Proxygen

Boehringer Ingelheim und Proxygen forschen gemeinsam an Molecular Glue Degraders – ein neuartiger Ansatz zum gezielten Abbau von Krebszellen.
Typ 2 Diabetestherapie

Typ 2 Diabetestherapie

In Mai 2022 wurde Glyxambi® für ein breiteres eGFR-Spektrum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. Lesen Sie weiter!
Solidarität mit der Ukraine

Solidarität mit der Ukraine

Unser Unternehmen verurteilt die militärische Aggression gegen die Ukraine und unterstützt Menschen in Not langfristig durch Geld- und Sachspenden.
Engagement für nachhaltige Entwicklung

Engagement für nachhaltige Entwicklung

Anlässlich des World Health Summit 2021 veröffentlicht Boehringer Ingelheim ein Update seiner Nachhaltigkeitsstrategie. Lesen Sie weiter!
Ziele für das Umweltengagement bis 2030

Ziele für das Umweltengagement bis 2030

Anlässlich der UN-Klimakonferenz 2021 (COP26) gibt Boehringer Ingelheim heute ein Update seiner Nachhaltigkeitsstrategie bekannt. Lesen Sie weiter!
Therapie für COVID19-Komplikationen

Therapie für COVID19-Komplikationen

Boehringer beginnt klinische Phase-2-Studie einer zielgerichteten Therapie für Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen aufgrund von COVID-19.
Joint Venture gegen Antibiotikaresistenzen

Joint Venture gegen Antibiotikaresistenzen

Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung Antibiotika Resistenzen. Erfahren Sie mehr!
Joint Venture Antimikrobieller Resistenzen

Joint Venture Antimikrobieller Resistenzen

Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
Behandlung des Typ-2-Diabetes

Behandlung des Typ-2-Diabetes

Der CHMP hat einen positiven Bescheid für die Senkung der eGFR im Rahmen der Behandlung bei Typ-2-Diabetes mit kardiovaskulären Erkrankungen erteilt.
Langzeitanwendung bei SSc-ILD

Langzeitanwendung bei SSc-ILD

SENSCIS-ON®: Neue Analyse bestätigt Sicherheit und Wirksamkeit des untersuchten Wirkstoffs in der Langzeitanwendung bei Patienten mit SSc-ILD.
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP

Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP

Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt. Lesen Sie weiter!
SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper

SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper

Ein gemeinsam mit Uniklinik Köln, Universität Marburg und DZIF entwickelter neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper wird klinisch geprüft.
Pustulöse Psoriasis Behandlung

Pustulöse Psoriasis Behandlung

GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen. Erfahren Sie mehr!
Boehringer Ingelheim Halbjahreszahlen 2021

Boehringer Ingelheim Halbjahreszahlen 2021

Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2021 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2021. Lesen Sie weiter!