Kampf gegen COVID-19-Pandemie
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2020 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2020. Lesen Sie weiter!
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Therapie für COVID19-Komplikationen
Boehringer beginnt klinische Phase-2-Studie einer zielgerichteten Therapie für Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen aufgrund von COVID-19.
Ukrainehilfe
Travis Kelley hilft den ukrainischen Flüchtlingen Olena und Wasyl. Das Protokoll einer dramatischen Rettungsaktion. Lesen Sie weiter!
Boehringer Ingelheim Halbjahreszahlen 2021
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2021 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2021. Lesen Sie weiter!
SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper
Ein gemeinsam mit Uniklinik Köln, Universität Marburg und DZIF entwickelter neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper wird klinisch geprüft.
GPP Praevention von Schueben Neue Ergebnisse
GPP Praevention von Schueben Neue Ergebnisse
Übernahme von NBE Therapeutics
Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.
Wege zur optimalen Therapie bei Typ-2-Diabetes
Wege zur optimalen Therapie bei Typ-2-Diabetes
Deutscher Diversity Tag
Im Gespräch mit der Landesleiterin Dr. Sabine Nikolaus Boehringer Ingelheim Deutschland über die Bedeutung von Diversität für unternehmerischen Erfolg.
Kampf gegen Tollwut
Boehringer Ingelheim fokussiert sich auf nachhaltige und ganzheitliche Lösungen im Kampf gegen Tollwut. Lesen Sie weiter!
Pustulöse Psoriasis klinische Studie
Eine veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, daß ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der Psutulöse Psoriasis-Schübe signifikant reduzieren kann.
EU-Zulassung chronische_Niereninsuffizienz
EU-Zulassung chronische_Niereninsuffizienz
CHMP-Empfehlung für HI Behandlung
Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz ausgesprochen. Lesen Sie weiter!
Herzinsuffizienz Behandlung Zulassung
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Studie | Herzinsuffizienz Therapie
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.
Herzinsuffizienz Behandlung Empfehlung | Boehringer Ingelheim DE
CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.
Studie | Herzinsuffizienz mit HFpEF
EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF.