Fibrose pulmonaire

Le groupe des pneumopathies interstitielles diffuses (PID) rassemble différentes maladies rares touchant le tissu interstitiel des poumons appelé « interstitium ». Chez de nombreux patients atteints de PID, on observe la formation de tissu cicatriciel dans les poumons. Cette fibrose pulmonaire peut s’aggraver avec le temps et conduit alors progressivement à une insuffisance pulmonaire susceptible de limiter fortement la qualité de vie des patients et leurs activités quotidiennes. La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), d’évolution progressive, représente un exemple typique de ce groupe.