Ziele für das Umweltengagement bis 2030 bekanntgegeben
Anlässlich der UN-Klimakonferenz 2021 (COP26) gibt Boehringer Ingelheim heute ein Update seiner Nachhaltigkeitsstrategie bekannt.
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Typ-2-DiabetestherapiebreitereseGFR-Spektrum
Zulassung bei Typ-2-Diabetes und bestehender kardiovaskulärer Erkrankung bis zu einer eGFR von 30 ml/min/1,73 m2
kooperation-proxygen-selektiver-abbau-krebsverursachender-proteine
Boehringer Ingelheim und Proxygen forschen gemeinsam an Molecular Glue Degraders – ein neuartiger Ansatz zum gezielten Abbau von Krebszellen
positive-opinion-egfr
Der CHMP hat einen positiven Bescheid für die Senkung der eGFR im Rahmen der Behandlung bei Typ-2-Diabetes mit kardiovaskulären Erkrankungen erteilt.
Nachhaltigkeit_durch_Social_Innovation
Zum One Health Day 2021 veröffentlicht Boehringer Ingelheim ein Update seiner Nachhaltigkeitsstrategie für Mitarbeitende, Partner und größere Communities.
Aurobac: Joint Venture gegen Antibiotika- resistenzen gegründet
Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
Joint Venture zur Bekämpfung von Resistenzen
Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
Kampf gegen COVID-19-Pandemie
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2020 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2020.
Entwicklung-potentieller-Therapie-für-schwere-COVID19-Komplikationen
Boehringer Ingelheim beginnt klinische Phase-2-Studie einer zielgerichteten Therapie für Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen aufgrund von COVID-19
Vereinfachtes COPD-Management mit dem neuen Respimat
Neuer Inhalator auf Fachpressekonferenz vorgestellt sowie dessen Stellenwert in der COPD-Therapie.
Zulassungsantrag EMA Behandlung GPP
Boehringer Ingelheim gibt Annahme des Zulassungsantrags für Behandlung der Generalisierten Pustulösen Psoriasis durch EMA bekannt
Boehringer-Ingelheim-Halbjahreszahlen-2021
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2021 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2021.
SARS-CoV-2-neutralisierender-Antikörper
Ein gemeinsam mit Uniklinik Köln, Universität Marburg und DZIF entwickelter neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper wird klinisch geprüft.
GPP_AAD2022
GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen
Kaufvertrag-zu-Übernahme-von-NBE-Therapeutics
Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
Positive Geschäftsentwicklung bei Boehringer Ingelheim
Positive Geschäftsentwicklung gibt Boehringer Ingelheim Rückenwind für Investitionen in Forschung und Entwicklung
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Maria Tereno, Global Head of Diversity & Inclusion, diskutiert mit Shawn Liu, Global Head of HR Strategy & Transformation, über die Unternehmenskultur von Boehringer Ingelheim.
Neue Daten zur COPD-Therapie vom ERS 2019
Aktuelle Daten zur COPD-Therapie verdeutlichen, wie wichtig es ist, die Bedürfnisse und Präferenzen von Patienten im COPD-Management zu berücksichtigen.
Start-für-CARE-Konsortium
CARE (Corona Accelerated R&D in Europe), ein Konsortium, das von der öffentlich-privaten ‚Innovative Medicines Initiative‘ (IMI) gefördert wird, ist gestartet.
Phase-II-Studie GPP: signifikante Symptomreduktion
Eine gerade veröffentlichte Phase-II-Studie zeigt, dass ein anti-IL-36-Rezeptor-Antikörper die Symptome der GPP-Schübe signifikant reduzieren kann.
G-BA: Zusatznutzen für Therapie bei chronischen PF-ILDs
G-BA bescheinigt OFEV® (Nintedanib) bei chronische PF-ILDs einen geringen Zusatznutzen gegenüber Best-Supportive-Care (BSC).
interview-mueller-wieland-nvl
Prof. Dr. Dirk Müller-Wieland spricht im Interview unter anderem über die aktualisierte Versorgungsleitlinie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes
zulassung-hfref
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Zulassung-symptomatische-chronische-Herzinsuffizienz
Die Europäische Kommission hat die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz erteilt.
finale-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF