eröffnung-solids-launch-fabrik
Boehringer Ingelheim hat heute im Beisein der rheinland-pfälzischen Ministerpräsidentin Malu Dreyer eine Tablettenfabrik am Standort Ingelheim eröffnet.
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Boehringer Ingelheim Erste Jahreshälfte 2022
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2022 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2022.
Nachhaltige Logistik
Boehringer Ingelheim verstärkt sein Engagement für mehr Klimaschutz und Ressourcenschonung jetzt auch in der Logistik
Den lang vermissten Sinn gefunden
Den lang vermissten Sinn gefunden
avatar
Der Gebärdensprach-Avatar von Boehringer Ingelheim stellt komplexe Informationen im Beipackzettel einfach, verständlich und barrierefrei zur Verfügung.
Unsere digitale Pipeline wächst immer weiter
Digitale Lösungen von Boehringer Ingelheim sind gefragt: BRASS, eine vollständig selbst entwickelte Software zur Förderung der Patientensicherheit, wurde verkauft.
Ziele für das Umweltengagement bis 2030 bekanntgegeben
Anlässlich der UN-Klimakonferenz 2021 (COP26) gibt Boehringer Ingelheim heute ein Update seiner Nachhaltigkeitsstrategie bekannt.
Geteilte Verantwortlichkeiten
interview-mueller-wieland-nvl
Prof. Dr. Dirk Müller-Wieland spricht im Interview unter anderem über die aktualisierte Versorgungsleitlinie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes
zulassung-hfref
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für einen weiteren SGLT2-Hemmer zur Behandlung von Erwachsenen mit HFrEF erteilt.
Aurobac: Joint Venture gegen Antibiotika- resistenzen gegründet
Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
Joint Venture zur Bekämpfung von Resistenzen
Gründung eines Joint Ventures zur Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und Diagnostika zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
finale-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine 21-prozentige Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
Empa-kidney-early-stop
Auf Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees wird die EMPA-KIDNEY-Studie zu CKD wegen positiver Wirksamkeit vorzeitig beendet.
zulassungsempfehlung-hfref-chmp
Der CHMP erteilte einen positiven Bescheid für eine EU-weite Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.
topline-studienergebnisse-hfpef
EMPEROR-Preserved zeigt eine signifikante Risikoreduktion für den kardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei HFpEF
emperor-reduced
EMPEROR-Reduced hat bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion den primären Endpunkt erreicht.
Boehringer-Ingelheim-Halbjahreszahlen-2021
Pressemitteilung zu den Halbjahreszahlen 2021 von Boehringer Ingelheim. Geschäftsentwicklung von Januar bis Juni 2021.
GPP_AAD2022
GPP-Behandlung mit Spesolimab: Neue Daten belegen über 12 Wochen anhaltende Abheilung von Pusteln und Hautveränderungen
Kaufvertrag-zu-Übernahme-von-NBE-Therapeutics
Boehringer Ingelheim verstärkt mit dem Kauf von NBE-Therapeutics sein Krebs-Pipeline-Portfolio durch neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
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Maria Tereno, Global Head of Diversity & Inclusion, diskutiert mit Shawn Liu, Global Head of HR Strategy & Transformation, über die Unternehmenskultur von Boehringer Ingelheim.
Zulassung-symptomatische-chronische-Herzinsuffizienz
Die Europäische Kommission hat die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz erteilt.