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Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Le tout dernier traitement à l'essai de Boehringer Ingelheim associé à un ralentissement de la détérioration de la fonction pulmonaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique 

Données prometteuses obtenues dans le cadre d'un essai de phase II de 12 semaines avec le BI 1015550, un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) expérimental, publiées dans le The New England Journal of Medicine
Life forward - Boehringer Ingelheim dévoile sa nouvelle identité de marque

Life forward - Boehringer Ingelheim dévoile sa nouvelle identité de marque

Ingelheim, Allemagne, le 30 octobre 2023 | Boehringer Ingelheim, entreprise biopharmaceutique axée sur la recherche, a présenté lundi une nouvelle identité de marque conçue pour renforcer les relations avec ses différents clients, partenaires
JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® (empagliflozine) devient le premier et le seul traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique quelle que soit la fraction d'éjection.

JARDIANCE® est le premier et le seul traitement de l'insuffisance cardiaque à démontrer une réduction significative sur le plan statistique du risque de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chronique.
L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

L’essai EMPA-KIDNEY révèle un bienfait significatif de JARDIANCE® (empagliflozine) de 28 % par rapport au placebo sur la réduction de la progression de la maladie rénale ou du décès d’origine cardiovasculaire chez des personnes atteintes d’une maladie rén

EMPA-KIDNEY est l’essai le plus vaste jamais mené à ce jour avec un inhibiteur du SGLT-2 pour la maladie rénale chronique et a permis d’obtenir de nouvelles preuves pour ces patients vus régulièrement en pratique clinique
De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

De nouvelles données sur l'empagliflozine font état d'une amélioration statistiquement significative des résultats relatifs à l'insuffisance cardiaque chez des adultes présentant une fraction d'éjection préservée

Explorez les nouvelles données sur l’empagliflozine avec Boehringer Ingelheim. Découvrez comment ce traitement innovant améliore votre santé.
L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

L'empagliflozine a réduit le risque relatif combiné de décès d'origine cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque de 25 pour cent chez des adultes avec et sans diabète présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection r

Informez-vous sur les risques associés à l’empagliflozine chez les adultes avec Boehringer Ingelheim CA FR. Priorisons votre sécurité et votre santé.
Nouvelle initiative visant à aider plus de 16 000 prestataires de soins de santé à acquérir des connaissances sur les soins palliatifs durant la pandémie de la COVID-19

Nouvelle initiative visant à aider plus de 16 000 prestataires de soins de santé à acquérir des connaissances sur les soins palliatifs durant la pandémie de la COVID-19

Découvrez nos nouvelles initiatives avec la participation de 16 000 prestataires chez Boehringer Ingelheim. Ensemble, nous améliorons la santé pour tous.
Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma

Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma

Research Manitoba, Boehringer Ingelheim Canada et le Secrétariat à la santé et aux affaires sociales des Premières Nations du Manitoba annoncent un programme de dépistage de la maladie rénale chronique pour la population adulte des Premières nations du Ma
Dr Calvin Booker de l’Alberta, lauréat du prix du vétérinaire bovin de l’année décerné par l’Association des vétérinaires bovins de l’Ouest canadien

Dr Calvin Booker de l’Alberta, lauréat du prix du vétérinaire bovin de l’année décerné par l’Association des vétérinaires bovins de l’Ouest canadien

Dr Calvin Booker de l’Alberta, lauréat du prix du vétérinaire bovin de l’année décerné par l’Association des vétérinaires bovins de l’Ouest canadien
Santé Canada approuve OFEV® (nintedanib) à titre de premier et seul traitement au Canada pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Santé Canada approuve OFEV® (nintedanib) à titre de premier et seul traitement au Canada pour ralentir la vitesse de détérioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de MPI associée à la sclérose systémique(1)

Santé Canada approuve Ofevr (nintedanib) chez Boehringer Ingelheim. Découvrez cette avancée thérapeutique pour une meilleure santé.